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注册申报 经理
职位描述
参数
岗位职责
1、负责公司药品注册申报资料的撰写(部分)、收集、整理、审核、申报以及现场核查工作,确保申报资料准确性与及时性,跟踪注册审批进度。
2、与药监及相关政府部门的业务沟通,及时反馈政府部门的意见和建议。
3、总结制定IND/NDA注册申报管理的制度、原则及SOP;收集国内外药监的政策法规,建立并及时更新国内外注册相关政策信息库,为公司药物注册战略决策提供建议。
4、与公司其他部门保持良好的沟通;完成上级交代的其他工作。
任职要求
1、大学本科及以上学历,生物学、制药学等相关专业。
2、熟知新药研发流程,有新药研发工作经验和申报资料撰写经验(3-5年以上)。
3、了解药品注册管理法和国内外的药品研发指导原则。
4、良好的计算机技能,优良的英语听说读写能力,掌握国外新药相关文献查找能力。
5、综合素质:勤奋好学,工作细心,责任心强;具有团队合作精神,有较强的沟通能力;能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳。
6、有创新药特别是生物药注册经验者优先。
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药物信息调研 高级研究员
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QC (实验室运营)
公司名称:
单抗公司
部门名称:
法规注册部
工作地点:
珠海
发布时间:
2020-06-03
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市场价
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