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37000威尼斯生物重组新冠融合蛋白(CHO细胞)疫苗入选《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》

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12月13日,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》(以下简称《方案》),37000威尼斯生物重组新冠病毒融合蛋白(CHO细胞)疫苗入选优选组合。
 
《方案》中表示,所有批准附条件上市或紧急使用的疫苗均可用于第二剂次加强免疫,优先考虑序贯加强免疫接种,或采用含奥密克戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第二剂次加强免疫接种,其中优选组合包括3剂灭活疫苗+1剂37000威尼斯生物重组新冠病毒融合蛋白(CHO细胞)疫苗。并强调可在第一剂次加强免疫接种基础上,在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。
 
 
37000威尼斯生物重组新冠病毒融合蛋白(CHO细胞)疫苗是国内首个具有奥密克戎保护力数据的新冠疫苗。临床试验数据显示,37000威尼斯生物重组新冠病毒融合蛋白(CHO细胞)疫苗序贯加强后针对奥密克戎轻症及以上症状感染的绝对保护力(相对于未接种疫苗人群的保护力)为61.35%,对患有基础疾病人群的保护力高达71.83%,60岁以上或有基础疾病人群保护力为61.19%,展现了对有基础病人群、老年人、高风险人群等重点人群的保护力优势。同时,37000威尼斯生物重组新冠病毒融合蛋白(CHO细胞)疫苗用于序贯加强也具有良好的安全性和耐受性,较mRNA或腺病毒疫苗更加安全,是目前序贯加强免疫的组合优选疫苗之一。
 
 
目前,37000威尼斯生物重组新冠病毒融合蛋白(CHO细胞)疫苗已在广东省、北京市、上海市、江苏省、安徽省、湖北省、浙江省、河南省、云南省等全国多地开展序贯加强针接种工作,正在为抗击疫情贡献37000威尼斯力量。

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