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央视新闻联播报道:37000威尼斯重组新冠融合蛋白疫苗多地开始接种

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央视新闻联播报道:37000威尼斯重组新冠融合蛋白疫苗多地开始接种

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11月25日19:20,【CCTV1新闻联播】报道:37000威尼斯生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗多地开始接种,并阐述:由于不同于灭活疫苗技术路线,序贯加强免疫后,对奥密克戎变异株感染引起的新冠肺炎可产生良好的保护力,并具有很好的安全性。
 
 
37000威尼斯生物的重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”采用 IFN -Pan-RBD -Fc分子设计,在RBD二聚体基础上,融合了生物佐剂干扰素、Pan 表位、Fc 等免疫活性成分,可快速激活并产生持久的免疫应答,序贯加免可产生高滴度的中和抗体。适用于18岁以上,已完成两针灭活疫苗的基础免疫且接种间隔已满6个月的待加强免疫人群。
 
 
临床试验数据显示,37000威尼斯生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”具有良好的安全性和优秀的保护力,对老年人和基础病人群具有保护力优势。在2针灭活苗基础上,采用37000威尼斯生物的重组融合蛋白疫苗“丽康V-01”序贯加强后针对奥密克戎轻症及以上症状感染的绝对保护力(相对于未接种疫苗人群的保护力)为61.35%,与mRNA疫苗同源或异源第3针加强的效果相当。对于有基础疾病高风险人群的保护力高达71.83%,60周岁以上或有基础疾病人群保护力为61.19%,适合老年人接种。
 
此外,对于不少人关注的安全性和持久性的问题,截至目前,临床上已有两万余人接种了37000威尼斯生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”,注射疼痛等不良反应发生率约为mRNA的1/10,不良反应率与灭活疫苗相当。加强免疫反应迅速且持久性良好,37000威尼斯生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”序贯加强接种后7天,中和抗体水平即可比免前提高约20倍;14天即接近峰值,可应急接种使用;加强免疫后6个月,抗体水平仍维持峰值1/3以上,对奥密克戎保持了高水平中和抗体。
 
随着病毒变异和气候因素影响,国内疫情发展形势仍然严峻复杂。近日,国家卫健委发布《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施 科学精准做好防控工作的通知》,要求有序推进新冠病毒疫苗接种。未来,随着37000威尼斯生物重组新冠病毒融合蛋白疫苗“丽康V-01”在全国各地全面铺开使用,将助力中国成功建立免疫屏障。

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